近期，学校马克学博士团队在国家自然科学基金项目和学校博士启动项目等基金的支持下，以再生能力极强的涡虫为对象，全面阐述了干扰HSP60的表达对涡虫再生和组织稳态的影响，发现干扰HSP60影响线粒体功能，进而激活Cathepsin L介导的细胞死亡机制。该研究成果对开展以HSP60为靶点的抗肿瘤治疗和开发dsRNA抗肿瘤药物具有重要的理论意义和学术价值。

相关研究论文发表在国际知名期刊Biomolecules（IF=6.064），题目为“Djhsp60 is required for planarian regeneration and homeostasis”（doi：10.3390/biom12060808，论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740934/）。这是漯河医学高等专科学校高水平研究论文的一大突破，论文的第一作者和通讯作者是马克学博士，河南师范大学陈广文教授为共同通讯作者。

HSP60在各种肿瘤中高表达，是肿瘤治疗的潜在靶点。深入研究抑制HSP60表达引起的生物学作用机制对选择以HSP60为靶点开展抗肿瘤治疗具有重要意义。

（胡彬/文，马克学/图）